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軟件特色
自動化與集成化
與實驗室儀器、ERP、監管報告等系統無縫對接，實現數據自動采集與處理，減少人為誤差。
支持儀器數據自動采集（如天平、色譜儀），避免人工轉錄錯誤。
合規性與標準性
嚴格遵循國際標準（如ISO/IEC 17025、GMP、21 CFR Part 11），確保實驗室管理符合法規要求。
內置合規邏輯（如樣品唯一性標識、電子簽名、審計追蹤），滿足數據完整性需求。
模塊化與可擴展性
采用模塊化設計，支持按需擴展功能（如增加環境監測模塊、供應鏈管理模塊）。
提供開放平臺，用戶可自定義 workflow 和報表格式。
數據安全性與可追溯性
基于角色的訪問控制（RBAC），確保敏感數據安全。
完整記錄操作日志與審計追蹤，支持數據全生命周期追溯。
高效性與便捷性
集中管理實驗數據與資源，實現快速查詢、統計與報表生成。
支持移動端訪問與遠程辦公，提升協作效率。
軟件功能
樣品管理
樣品接收、登記、存儲、處理、處置全流程跟蹤。
支持條碼/RFID掃描，實現樣品唯一性標識與庫位自動綁定。
數據管理
自動化采集、處理、分析實驗數據，生成合規報告。
內置標準庫（如ASTM、GB標準），支持自動結果判定與異常數據預警。
儀器設備管理
儀器臺賬、檢定計劃、使用記錄、維護日志全生命周期管理。
自動提醒檢定/保養周期，支持與校準機構系統對接。
試劑耗材管理
采購、入庫、領用、歸還、報廢全流程監控。
支持最低庫存預警與自動補貨申請。
報告生成
根據實驗數據自動生成報告（如COA、檢測報告），支持自定義模板與導出格式（PDF、Excel等）。
報告自動流轉審批流程，支持電子簽名與版本控制。
信息查詢與統計
多維度查詢（按樣品、項目、時間等），支持自定義統計圖表（柱狀圖、折線圖、餅圖）。
生成合規性報告（如數據完整性審計報告）。
實驗室事務管理
人員排班、設備預約、文件管理、通知公告等日常事務處理。
支持與OA系統集成，實現流程自動化。
常見問題
數據遷移問題
問題：數據格式不統一、字段匹配錯誤、歷史記錄丟失。
解決方案：
使用智能遷移工具自動識別原系統結構，生成遷移模板。
分步遷移（先基礎信息，后業務記錄），采用哈希值校驗確保數據完整性。
實驗室信息管理系統軟件更新日志：
將bug掃地出門進行到底
優化用戶反饋的問題，提升細節體驗
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